產(chǎn)品介紹

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST?SRM 909C 血清 Urea 主要用于驗(yàn)證測定人血清中特定成分的分析方法。在為內(nèi)部控制材料分配值時(shí)，此 SRM 909C 還可用于質(zhì)量保證。一個(gè)單位的 SRM909c 由三個(gè)小瓶組成，每個(gè)小瓶含有 2 毫升冷凍人血清。

認(rèn)證濃度值：

表 1 中提供了選定成分的認(rèn)證濃度值。 NIST 認(rèn)證值是 NIST 對其準(zhǔn)確性有最高置信度的值，因?yàn)樗幸阎蚩梢傻钠钤炊家驯徽{(diào)查或考慮在內(nèi)。 1]。經(jīng)認(rèn)證的濃度是使用高階參考測量程序 [2] 確定的，該程序使用 NIST 高純度純或初級標(biāo)準(zhǔn)溶液 SRM 校準(zhǔn)；不確定性是 95% 置信水平下的擴(kuò)展不確定性 [3]。被測量是表 1 中列出的人血清中的成分。認(rèn)證值在計(jì)量上可追溯到 SI 單位的物質(zhì)和質(zhì)量，以質(zhì)量濃度（毫克每分升、微克每分升、納克每毫升或克每升）和數(shù)量濃度（納摩爾每升或微摩爾每升）表示.

參考濃度值：

表 2 中提供了總蛋白和轉(zhuǎn)鐵蛋白糖型的參考濃度值。 NIST 參考值是一個(gè)非認(rèn)證值，不符合 NIST 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，并帶有相關(guān)的不確定性，可能僅反映測量精度，可能不包括所有不確定性來源 [1]，或者可能反映了多種方法之間缺乏足夠的統(tǒng)計(jì)一致性。被測量是表 2 中列出的人血清中的成分。總蛋白質(zhì)的參考值在計(jì)量上可追溯到質(zhì)量的 SI 單位，以質(zhì)量濃度（克每升）表示，如通過所使用的方法實(shí)現(xiàn)的。轉(zhuǎn)鐵蛋白糖型的參考值在計(jì)量上可追溯到質(zhì)量的 SI 單位，表示為質(zhì)量分?jǐn)?shù)（以百分比表示），如通過所使用的方法實(shí)現(xiàn)的。

認(rèn)證到期：

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST?SRM 909C 血清的認(rèn)證在規(guī)定的測量不確定度范圍內(nèi)有效，直到 2025 年 10 月 15 日，前提是按照本證書中的說明處理和存儲(chǔ) SRM（參見“存儲(chǔ)、處理和使用說明”） ”）。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認(rèn)證無效。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST?SRM 909C（血清）僅供實(shí)驗(yàn)室使用。這是一種人體來源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進(jìn)行處理。供應(yīng)商報(bào)告說，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)血漿供體單位都經(jīng)過 FDA 許可的測試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。但是，沒有任何已知的測試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，應(yīng)按照疾病控制與預(yù)防中心/美國國立衛(wèi)生研究院 (NIH) 手冊[4] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全級別 2 或更高級別處理這種基于人類血液的產(chǎn)品。

儲(chǔ)存、處理和使用說明

儲(chǔ)存：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST?SRM 909C 血清 應(yīng)儲(chǔ)存在低于 –60°Cor 的原始未開封小瓶中。

處理和使用：

NIST SRM 909C 作為冷凍血清提供，應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。材料解凍后應(yīng)立即使用。然后在取出測試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露在強(qiáng)紫外線和陽光直射下。

來源和制備：NIST SRM 909c 由“現(xiàn)成”血漿制備，然后由 Aalto Scientific,Ltd.（加利福尼亞州卡爾斯巴德）轉(zhuǎn)化為血清。對捐助者沒有年齡或性別要求。