NIST SRM 971a - 人血清中的激素  主要用于評估測定人血清中類固醇激素睪酮的程序的準確性。 一個 NIST SRM 971a 由兩個小瓶組成，每個小瓶有兩種材料：一個來自健康的絕經(jīng)前成年女性群體，一個來自健康的成年男性群體。 捐贈者沒有服用會改變激素濃度的藥物，例如但不限于節(jié)育、甾體止痛藥或甲狀腺藥物。 兩種材料均未強化。 每個小瓶含有大約 2 mL 的人血清。

標準參考物質(zhì) NIST SRM 971a - 人血清中的激素 的開發(fā)是美國國家標準與技術研究院 (NIST) 和疾病控制與預防中心 (CDC) 之間的合作。

認證濃度值：

表 1 中提供了睪酮的認證質(zhì)量分數(shù)和質(zhì)量濃度值以及不確定性。調(diào)查或考慮[1]。認證值是使用高純度化學參考標準校準的高階參考測量程序 [2] 結合 CDC 進行的高階測量程序確定的；不確定性是 95% 置信水平下的擴展不確定性 [3]。被測量是表 1 中報告的睪酮的合理數(shù)量。計量溯源性是質(zhì)量分數(shù)的 SI 衍生單位，表示為每克納克。認證值僅適用于解凍至室溫、20 °C 至 25 °C 的血清（參見“處理、儲存和使用說明”）。

認證到期：

NIST SRM 971a 的認證在指定的測量不確定度內(nèi)有效，直到 2029 年 5 月 1 日，前提是 NIST SRM 971a 按照本證書中的說明進行處理和儲存（參見“處理、儲存和使用說明” ”）。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認證無效。

對用戶的通知和警告

NIST SRM 971a - 人血清中的激素 僅供實驗室使用。這是一種人體來源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。供應商報告說，用于制備該產(chǎn)品的每份供體血清均經(jīng)過 FDA 許可的測試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性. 但是，沒有已知的測試方法可以完全保證此材料中不含乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，根據(jù)疾病控制和預防中心/美國國立衛(wèi)生研究院 (NIH) 手冊 [4] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，這種基于人類血液的產(chǎn)品應在生物安全 2 級或更高級別進行處理。

儲存：血清冷凍運輸（在干冰上），收到后應冷凍儲存直至準備使用。 -20 °C 的冷凍室溫度可以存放長達一周。如果預計需要更長的儲存時間，材料應儲存在 -50 °C 或以下。 SRM 不應暴露在陽光或紫外線輻射下。在室溫或冰箱溫度下儲存解凍材料可能會導致激素濃度發(fā)生變化。

東莞市儀達實驗科技有限公司是NIST的代理商，專業(yè)代理NIST NIST SRM 971a - 人血清中的激素 標準品。